TWOJA PRZEGLĄDARKA JEST NIEAKTUALNA.

Wykryliśmy, że używasz nieaktualnej przeglądarki, przez co nasz serwis może dla Ciebie działać niepoprawnie. Zalecamy aktualizację lub przejście na inną przeglądarkę.

Katedra Chemii Organicznej i Medycznej (K20)

Dr Mirosław Giurg

Pokój: 315/A2
Tel: +48 (71) 320 36 16
e-mail: miroslaw.giurg@pwr.edu.pl

1986, technik chemik, (opiekun: mgr Zofia Kot) Zespół Szkół Chemicznych w Sławięcicach (Kędzierzyn Koźle)
1992, mgr inż., (promotor: prof. dr hab. inż. Andrzej Piasecki) Wydział Chemiczny Politechniki Wrocławskiej - asystent
2000, dr nauk chemicznych, (promotor: dr hab. inż. Ludwik Syper prof. PWr), Instytut Chemii Organicznej, Biochemii i Biotechnologii, Politechniki Wrocławskiej - adiunkt

Staż zagraniczny:
2000–2001, staż na Uniwersytecie w Lozannie (Szwajcaria) w grupie badawczej profesora Manfreda Schlossera

Zainteresowania naukowe:
Chemia związków organicznych, katalityczne reakcje utlenienia typu domino, związki naturalne i ich pochodne, związki selenoorganiczne.

Reprezentatywne publikacje:
1. Giurg, M.; Gołąb, A.; Suchodolski, J.; Kaleta, R.; Krasowska, A.; Piasecki, E.; Piętka-Ottlik, M. Reaction of bis[(2-chlorocarbonyl)phenyl] diselenide with phenols, aminophenols, and other amines  towards diphenyl diselenides with antimicrobial and antiviral properties. Molecules 2017, 22, 974. Doi:10.3390/molecules22060974
2. Piętka-Ottlik, M.; Burda-Grabowska, M.; Woźna, M.; Waleńska, J.; Kaleta, R.; Zaczyńska, E.; Piasecki, E.; Giurg, M. Synthesis of new alkylated and methoxylated analogues of ebselen with antiviral and antimicrobial properties. ARKIVOC 2017, part ii, 545–556. DOI: http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.p009.797
3. Węglarz-Tomczak, E.; Burda-Grabowska, M.; Giurg, M.; Mucha, A. Identification of methionine aminopeptidase 2 as a molecular target of the organoselenium drug ebselen and its derivatives/analogues: Synthesis, inhibitory activity and molecular modeling study. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, 26, 5254–5259. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.09.050
4. Kuppers, J.; Schulz-Fincke, A.C.; Palus, J.; Giurg, M.; Skarżewski, J.; Gutschow, M. Convergent synthesis of twu fluorescent ebselen-coumarin heterodimers. Pharmaceuticals 20169, 43. Doi: 10.390/ph9030043
5. Granda, J.M.; Piekielska, K.; Wąsińska, M.; Kawecka, N.; Giurg, M. Synthesis of 7- and 8-functionalized 2-aminophenoxazinones via cyclocondensation of 2-aminophenols. Synthesis 2015, 47, 3321–3332. DOI:10.1055/s-0034-1381011
6. Wąsińska, M.; Korczewska, A.; Giurg, M.; Skarżewski, J. Improved protocol for mononitration of phenols with bismuth(III) and iron(III) nitrates. Synth. Commun. 2015, 45, 143–150. DOI: 10.1080/00397911.2014.954730
7. Giurg, M.; Muchalski, H.; Kowal, E. Oxofunctionalized trans-2-carboxycinnamic acids by catalytic domino oxidation of naphthols and hydronaphthoquinones. Synth. Commun. 2012, 42, 2526–2539. DOI: 10.1080/00397911.2011.561945
8. Ruzziconi, R.; Spizzichino, S.; Giurg, M.; Castagnetti, E.; Schlosser, M. Metalation of 2-heterosubstituted naphthalenes at the 1- or 3- position: factors that may determine the regiochemistry. Synthesis 2010, 1531–1535. DOI: 10.1055/s-0029-1218737
9. Młochowski, J.; Giurg, M. New trends in chemistry and application of aromatic and related selenaheterocycles. W: Aromaticity in heterocyclic compounds / eds Tadeusz M. Krygowski, Michał K. Cyrański. Berlin; Heidelberg: Springer-Verlag, Top. Het. Chem. 2009, 19, 287–340. DOI: 10.1007/7081_2008_7
10. Giurg, M.; Kowal, E.; Muchalski, H.; Syper, L.; Młochowski, J. Catalytic oxidative domino degradation of alkyl phenols towards 2- and 3-substituted muconolactones. Synth. Commun. 2009, 39, 251–266. DOI: 10.1080/00397910802369687
11. Giurg, M.; Syper, L. Diaryl diselenides and related compounds as oxygen-transfer agents. Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. 2008, 183, 970–985. DOI: 10.1080/10426500801900956
12. Giurg, M.; Piekielska, K.; Gębala, M.; Ditkowski, B.; Wolański, M.; Peczyńska-Czoch, W.; Młochowski, J. Catalytic oxidative cyclocondensation of ortho-aminophenols to 2-amino-3H-phenoxazin-3-ones. Synth. Commun. 2007, 37, 1779–1789. DOI: 10.1080/00397910701316136
13. Giurg, M.; Wiech, E.; Piekielska, K.; Gębala, M.; Młochowski, J.; Wolański, M.; Ditkowski, B.; Peczyńska-Czoch, W. A new approach to synthesis of questiomycin A: oxidative cyclocondensation of ortho-aminophenol. Polish J. Chem2006, 80, 297–306.
14. Młochowski, J.; Brząszcz, M.; Chojnacka, M.; Giurg, M.; Wójtowicz-Młochowska, H. Diaryl diselenides and benzisoselenazol-3(2H)-ones as oxygen-transfer agents. ARKIVOC 2004, part iii, 226–248.
15. Giurg, M.; Syper, L.; Młochowski, J. Hydrogen peroxide oxidation of naphthalene derivatives catalyzed by poly(bis-1,2-diphenylene) diselenide. Polish J. Chem2004, 78, 231–238.
16. Młochowski, J.; Brząszcz, M.; Giurg, M.; Palus, J.; Wójtowicz-Młochowska, H. Selenium-promoted oxidation of organic compounds: reactions and mechanisms. Eur. J. Org. Chem. 200322, 4329–4339. DOI: 10.1002/ejoc.200300230
17. Giurg, M.; Wójtowicz-Młochowska, H.; Młochowski, J. Hydroperoxide oxidation of azomethines and alkylarenes catalyzed by ebselen. Polish J. Chem2002, 76, 537–542.
18. Giurg, M.; Młochowski, J.; Ambrożak, A. Hydrogen peroxide oxidation of N,N-dimethylhydrazones promoted by selenium compounds, titanosilicalites or acetonitrile. Polish J. Chem2002, 76, 1713–1720.
19. Giurg, M.; Said, S.-B.; Syper, L.; Młochowski, J. One-pot oxidation of azomethine compounds into arenecarboxylic acids. Synth. Commun. 2001, 31, 3151–3159.
20. Giurg, M.; Młochowski, J. Oxidative ring contraction of cycloalkanones: a facile method for synthesis of medium ring cycloalkanecarboxylic acids. Synth. Commun. 1999, 29, 2281–2291.
21. Giurg, M.; Młochowski, J. Ceric ammonium nitrate oxidation of aldoximes in aliphatic nitriles as solvents: a new way for synthesis of 1,2,4-oxadiazoles. Polish J. Chem1997, 71, 1093–1101.
22. Młochowski, J.; Giurg, M.; Kubicz, E.; Said, Samy B. Benzisoselenazol-3(2H)-ones and bis(2-carbamoyl)phenyl diselenides as new catalysts for hydrogen peroxide oxidation of organic compounds. Synth. Commun. 1996, 26, 291–300.
23. Młochowski, J.; Giurg, M.; Uher M.; Korenova A.; Vegh D. Conversion of formyl into cyano groups in kojic acid derivatives and analogues. J. Prakt. Chem. 1996, 338, 65–68.

Politechnika Wrocławska © 2024